Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的频发发展

宫颈癌（CC）是第三大最常见的儿科癌症，在世界各地女性中具有较低存活率和较低死亡率的特色。至少85％的CC存活率和死亡率主要发生在诊断仍不完善的持续小型企业。

尽管通过手术、放疗和抗生素等治疗法方式在CC的治疗法全面性上取得了关键的进展，但由于的复发和重新分配，晚期CC病患者的预后始终较好。因此，开发更适当更具特异性的CC治疗法策略置之不理。

该研究课题通过模拟抽样SPECS数据库，认定了多种候选的新型JAK可抑制，并评估这些候选制剂的抗缺点尤其是对CC细胞系的作用。 AH057是国际上最佳的JAK可抑制，其可以通过如此一来可抑制JAK1/2激酶的活性来适当的阻绝JAK/STAT信号路中，最终导致细胞增殖和侵袭作用的可抑制、细胞凋亡的降低、有丝分裂的持续以及可抑制的发生持续发展。

研究课题部门全面性通过抽样Selleck工程学文库，抽样了与AH057具有最较低来与作用的化合物DNMT1可抑制SGI-1027。AH057与SGI-1027联合使用可以通过作用于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组下游现像底物，来显著降低细胞凋亡反应和有丝分裂的持续，从而适当地来与可抑制CC细胞的增殖。

总而言之，以上研究课题结果显示双重载体JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌治疗法的临床研究证据，也为临床研究上的制剂联合治疗法CC和其他恶性病患者的和安全性系统性给予了支持。

值得注意引自：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).